Наследование характера
Ученые не сомневаются, что на характер ребенка влияют генетические факторы. Исследование показало – психологические особенности передаются по наследству. Дети иногда имеют одинаковые с родителями черты характера, что позволяет им узнавать себя в особенностях их поведения. Сын или дочь бывают похожи на маму или папу по цветовым и музыкальным предпочтениям.
Кроме наследственности, есть еще влияние окружающих. Ребенок всегда стремится подражать родителям. Если имеются склонности к иному типу поведения, он копирует отца или мать. Конечный итог, каким будет характер, зависит от особенностей воспитания.
Особенности исследований
Как мы говорили выше, ДНК-тест — это то, что достаточно сделать разово. Его результаты будут актуальны всегда, а полученные рекомендации можно использовать десятилетиями.
Так, технологии ДНК-анализа MyGenetics основываются на международных исследований Stanford University, данных NCBI (США) и Европейского научно-исследовательского консорциума Food4Me.
Гены и их влияние на организм
Ген ADRB2
Этот ген кодирует белок, который при контакте с адреналином может повышать скорость распада сахаров в тканях. Кроме этого, он воздействует на спортивный потенциал человека — по этому гену можно определить факторы развития выносливости.
Ген TCF7L2
Ген кодирует белок, который участвует в процессе формирования бета клеток поджелудочной железы — они, в свою очередь, принимают участие в секреции инсулина, необходимого для снижения уровня глюкозы в крови. Менее благоприятный вариант гена нарушает выработку инсулина в ответ на увеличение уровня глюкозы в крови. Это повышает риск развития сахарного диабета второго типа
Поэтому важно знать, какой вариант гена есть у вас. Именно так вы сможете определить, есть ли у вас предрасположенность к возникновению диабета.
FTO
Ген FTO называют «геном ожирения». У обладателей неблагоприятного варианта этого гена риск ожирения в 1,7 раза выше по сравнению с остальными людьми. По предположениям экспертов, ген FTO увеличивает тягу к высококалорийной пище и уменьшает чувство сытости после еды
Поэтому крайне важно знать, является ли человек носителем этого гена и, соответственно, есть ли у него предрасположенность к набору лишнего веса. Эта информация поможет составить правильный рацион питания и определить оптимальный уровень физических нагрузок для конкретного человека.
Ген FTO кодирует белок, который регулирует выработку гормонов чувства насыщения и тем самым оказывает влияние на объём потребляемой пищи. Полиморфизм в этом гене связан с запоздалым чувством насыщения и увеличением количества потребляемой пищи.
FABP2
Иначе ген FABP2 называют геном переносчика жирных кислот. Этот ген кодирует белок, который связывает жирные кислоты в кишечнике и отвечает за их захват, транспорт и метаболизм. Неблагоприятный вариант гена приводит к повышению усвояемости насыщенных жирных кислот в кишечнике и набору лишнего веса.
PPARG
Ген PPARG кодирует белок, участвующий в утилизации жирных кислот и глюкозы в мышцах и жировой ткани. Одна из форм гена способствует увеличению скорости утилизации питательных веществ. Кроме того, этот ген влияет на эффективность разгрузочных дней — особой монодиеты продолжительностью 1-2 суток, когда человек даёт своему организму «отдохнуть» от обычного рациона питания.
Каковы преимущества и риски тестирования?
Преимущества своевременного тестирования в том, что семейная пара сможет узнать о состоянии здоровья будущего потомства следующее:
- Подвержен ли ребенок риску или не будет иметь генетическое заболевание.
- При выявлении рисков появляется возможность предотвращения развития патологии.
- При обнаружении серьезных отклонений у плода женщина может принять решение о прерывании беременности.
Риски тестирования:
- Результаты могут повлиять на эмоциональное состояние человека, лишить его надежды на возможность иметь детей.
- Тестирование может повлиять на взаимоотношения между членами семьи: не каждый захочет поделиться информацией о своем здоровье.
- Тестирование может не дать достаточно информации о состоянии будущего ребенка.
Физические риски тестирования минимальны. Во многих тестах используется только образец крови или слюны.
Исключение — амнио-обследование может спровоцировать выкидыш, потому что берется образец околоплодной жидкости.
Игнорирование чувств
Дети с психопатическими наклонностями прекрасно понимают и могут представить, какие ощущения может вызывать боль. При этом видя, как страдает от боли другой человек, они проявляют полное равнодушие. Для них важны только собственные эмоции и чувства. Они:
1. Не проявляют желания найти друзей. Такие дети могут заводить друзей, но, как правило, такая дружба оказывается непродолжительной или с преследованием выгоды. Те дети, которые с ними заводят дружбу, увидев подлинное лицо оппонента, сразу отходят в сторону.
2. Склонны к манипуляциям. Психопатическим детям не характерны эмоции, свойственные обычным детям. Поэтому, причиняя страдания другим, они проявляют только выгодные для себя эмоции, преследуя определенные цели
Важно не путать детей с психопатическими наклонностями с категорией детей, которые любят покапризничать, выпрашивая таким образом конфетку.
3. Проявляют агрессию к неродным сестрам и братьям. Ссоры между детьми в семье — это признак взросления. Однако когда агрессия проявляется к неродным братьям/сестрам, с которыми только познакомился, это плохой признак.
4. Любят перекладывать ответственность за свои действия на других людей. Ребенок-психопат, совершивший плохой поступок, всегда будет отрицать свою вину, в то время как психически здоровые дети будут раскаиваться.
5. Совершают хорошие/героические поступки за вознаграждение. Дети с психопатическим характером получают сильную мотивацию к действиям, если получат за них награду. Поэтому даже причинение боли другому за вознаграждение стимулирует их к выполнению задачи.
6. Практикуют кражи. Такой поступок является первым звоночком, указывающим на проблему. Если не победить такую наклонность, то со взрослением проблема обострится.
7. Не берут на себя ответственность. В командной работе (спорт, игра) такие дети при неудаче всегда перекладывают свою вину на других людей из команды.
8. Не имеют страха. Попадая в опасные ситуации, дети с психопатическими наклонностями не ощущают риска, падение с высоты их не останавливает. При этом катание на скейтборде не является признаком отклонения. С беспокойством следует отнестись к ненужным рискам.
9. Проявляют небрежность в работе/учебе. Обычные дети при достижении успеха в работе хотят слышать похвалу. С проблемной психикой ребенок не проявляет интереса к работе, хотя мог бы добиться хороших результатов. Такое поведение не всегда следует относить к отклонениям, однако насторожиться в этом случае стоит.
10. Не боятся наказания, поэтому они могут снова и снова повторять плохие поступки. Признаком психопатического поведения является отсутствие сожаления или угрызений совести. Во время наказания такие дети часто бунтуют, не слушаются родителей или проявляют безразличие.
11. Проявляют жестокость к животным. Если ребенок убивает кошек/щенков — это признак того, что может вырасти криминальная личность (возможно, даже убийца). Совершив плохой поступок, они с удовольствием рассказывают о нем. Узнав об удушении кошки/убийстве собаки, поторопитесь начать водить вашего малыша к психологу.
Данный материал рассказал о том, как распознать в ребенке будущего психопата. Следите внимательно за поведением своего ребенка и вовремя корректируйте его, если имеют место выраженные отклонения.
Вопрос-ответ:
Дисциплина
Первая ошибка — многие родители забывают о дисциплине, что негативно влияет на всех членов семьи, но в первую очередь на личность ребенка в будущем.
Ученые провели исследование, согласно которому 25% процентов родителей утверждали, что «боятся расстроить ребенка» своими жесткими методами в воспитании.
При этом речь идет не только о физическом воздействии, но и словесном, о методе запретов и вознаграждений.
Психологи напоминают родителям, что главная их задача не в том, чтобы любой ценой доставлять ребенку сплошное удовольствие с утра и до вечера, а в том, чтобы вырастить его умным и добрым человеком.
Метод с воздействием физической силы действительно является губительным, но с запретами и вознаграждениями считается самым эффективным, так как он помогает находить компромиссные решения и воспитывает в малыше ответственность.
Как имущество будет делиться между наследниками?
Иногда по завещанию наследуется только часть имущества. Тогда наследнику по завещанию передается оставленное ему имущество, а остальное делится между всеми наследниками по закону. Например, у покойного были квартира, дача и автомобиль. Наследниками по закону являются жена, сын и родители. Наследодатель в завещании указал, что после его смерти квартира должна достаться ребенку, а про остальное имущество не упомянул. В этом случае наследство будет делиться так: квартира отойдет сыну, дача и автомобиль будут поделены между всеми наследниками поровну.
Если делить нечего, наследники по закону не получают ничего. Используем тот же пример, только на этот раз предположим, что дача и автомобиль были проданы при жизни наследодателя. Сын получит квартиру, а остальные наследники ничего не получат.
Ген аутизма
Хотя происхождение заболевания тесно связано с генетикой, в настоящее время научных подтверждений о существовании определенного гена, вызывающего болезнь нет. Однако международная группа ученых сравнительно недавно опубликовала результаты своих исследований в журнале Science Translational Medicine. В процессе своей работы они выявили, что мутации гена PTCHD1, расположенного в единичной мужской хромосоме, в значительной степени связаны с аутизмом. По мнению ученых, таким образом, объясняется и тот факт, что мальчики рождаются аутистами в четыре раза чаще, чем девочки.
Однако сами же ученые говорят о том, что малое число лиц, в генетических структурах которых была выявлена данная связь при проведении такого эксперимента, не является основополагающим доказательством, а лишь одним из дополнительных подтверждений возможной причины возникновения аутистического расстройства.
Предрасположенность к хромосомным нарушениям
У женщин, возраст которых превышает 35 лет, риск рождения ребенка с синдромом Дауна значительно повышается. Это связано с тем, что с возрастом у женщин увеличивается вероятность ошибок в делении яйцеклетки, что приводит к возникновению эмбрионов с дополнительной копией 21-й хромосомы.
У мужчин тоже может быть некоторая предрасположенность к хромосомным нарушениям, однако она менее выражена по сравнению с женщинами. Это объясняется тем, что сперматозоиды обновляются примерно каждые три месяца, и возможные мутации могут быть элиминированы. Тем не менее, у мужчин с определенными генетическими аномалиями, такими как транслокации или делеции хромосом, риск передачи синдрома Дауна также повышается.
Помимо возраста, на причины рождения детей с синдромом Дауна может влиять и семейная история заболевания. Если один из родителей уже имеет ребенка с синдромом Дауна, риск генетического наследования у следующего ребенка увеличивается.
Таким образом, предрасположенность к хромосомным нарушениям является важным фактором, влияющим на появление синдрома Дауна. При планировании беременности и обсуждении возможных рисков с врачом, необходимо учитывать семейную историю и возраст родителей, чтобы принять все необходимые меры для здоровья будущего ребенка.
Проявление генетической предрасположенности в повседневной жизни
Генетическая предрасположенность может сказываться на различных аспектах нашей повседневной жизни, влияя на наше здоровье и способности. Она может быть ответственна за возникновение определенных заболеваний или иметь влияние на наше физическое и психическое состояние.
Одним из наиболее известных примеров генетической предрасположенности является возникновение наследственных заболеваний, таких как болезни сердца, диабет, некоторые виды рака и нарушения иммунной системы. Если у родителей была диагностирована определенная болезнь, то вероятность ее появления у их потомков может быть выше, чем у других людей.
Также генетическая предрасположенность может определять индивидуальные особенности физического развития. Например, некоторые люди могут быть склонны к полноте или, наоборот, иметь трудности с набором веса. Это может быть связано с образом наследования определенных генов, которые влияют на обмен веществ и способность организма к эффективному использованию пищи.
Кроме того, гены родителей могут оказывать влияние на психическое развитие и способности потомков. Например, некоторые люди могут быть склонны к развитию психических расстройств, таких как депрессия или шизофрения, в связи с наследственными факторами. Также генетическая предрасположенность может влиять на интеллектуальные способности, как наследственность может быть ответственна за особенности мышления и таланты в определенных областях.
В целом, генетическая предрасположенность играет важную роль в формировании нашей индивидуальности и определяет некоторые аспекты нашей жизни. Однако, стоит отметить, что влияние генов не является единственным фактором и может быть изменено или скомпенсировано воздействием внешних условий, режимом питания, образом жизни и другими факторами
Важно знать о своей генетической предрасположенности, чтобы принимать меры по профилактике и поддержанию своего здоровья
Кого в вас больше
Итак, барабанная дробь… у кого всё-таки преимущество, у мамы или у папы?
Лично я в детстве слышал, что мальчики больше похожи на маму, а девочки — на отца. Но наука этого не подтверждает. Исследования на мышах показывают, что существует дисбаланс в экспрессии генов, и он направлен в сторону отца. Работа, опубликованная в журнале Nature Genetics, показала, что переданные от матери гены «молчат» в 1,5 раза чаще, чем гены папы. Другое, более старое исследование показало похожие результаты: у них отцовская аллель экспрессировалась на 80% чаще. Особенно характерной разница была в головном мозге: большинство активно выраженных аллелей пришли со стороны отца. В то время как большая часть генов, отвечающих за рост и развитие, импринтировались именно матерью.
Вот в этой работе ученых из Томска (без pdf можно почитать тут) я нашел интересную теорию, что всё это связано с борьбой полов. Увеличение массы плода может обеспечить преимущество для потомков по линии отца, но истощит ресурсы матери. Поэтому материнский организм всеми силами старается его контролировать. И меньше сил тратит на свою экспрессию в других областях организма.
По крайней мере, так происходит в мышах, на которых проводились эти эксперименты. Но если эти результаты окажутся справедливыми и для людей, значит, в вас всё-таки выражается больше генов отца. Но не на 80% и не в полтора раза, конечно. Пока что речь идет всего о нескольких десятках исследованных генов из ±20 000 тех, которые в нас активны. То есть, можно говорить о том, что отца в нас больше на 0,1-0,2%.
Слабые гены
Пока принято считать, что ДЦП – не наследственное заболевание, но есть наследственные механизмы, которые способны повлиять на его развитие. Тяжесть проявлений также может передаваться через гены. Речь о том, насколько вынослива нервная система, насколько она способна противостоять негативным факторам.
Ученые не сомневаются в том, что есть взаимосвязь между патологическим изменением нервной системы и развитием заболевания. Точно установлено, что есть гены, отвечающие за состояние ЦНС, ее работу. У 2% заболевших установлено, что ДЦП наследственное.
Могут ли сломанные ДНК спровоцировать ДЦП? Медики не исключают тот факт, что нарушение генов косвенно влияет на развитие паралича из-за сбоев работы ЦНС. Возможно, некоторые дети рождаются с генетической предрасположенностью к слабой нервной системе. Этим можно объяснить разное развитие детей при одинаковых патологиях (гипоксия плода, асфиксия, недоношенность). Одни дети развиваются нормально даже после подобных патологий, а у других в той или иной форме развивается детский паралич.
Ученые подчеркивают, что наследственная предрасположенность может быть связана с такими факторами:
- нарушается кровообращение тканей головного мозга;
- развивается расщепление позвоночника, наблюдаются бластоматозные процессы;
- истерия, заикание, нарколепсия, эпилепсия.
Все перечисленные проявления могут сопровождать ДЦП разной тяжести.
В британском медицинском журнале BMJ опубликованы результаты многолетних исследований, выявивших среди причин ДЦП и наследственные факторы. Ученые наблюдали за семьями, в которых кто-то страдал от данного заболевания. Установлено, что оно может передаваться через поколения. Если кто-то из близких страдает от паралича, риск, что дети в этой семье также столкнуться с ДЦП, возрастает в разы.
Норвежские ученые установили, что ДЦП случается в 2 случаях на каждую 1000 родов. Нередко заболевание ведет к инвалидности. У ребенка нарушается походка, движения, иногда страдает речь, мышление, память, могут появиться непроизвольные движения, развивается ригидность мускулатуры конечностей.
То, насколько затронуты функциональные возможности больного, зависит от тяжести заболевания. При тяжелых нарушениях пациент не способен передвигаться, у него заметны нарушения в интеллекте, может развиться слепота, эпилепсия.
Проблема в изучении ДЦП кроется в том, что диагностирование нервно-мышечных заболеваний – процесс трудоемкий. Не хватает современного оборудования, грамотных специалистов. Потому часто заболевания ЦНС, которые лишь похожи на паралич, относят к ДЦП.
ДЦП может быть связан с генетикой следующим образом: есть часть организма, которая генетически ослаблена. Тут могут пересекаться болезнь и наследственный фактор. А вот прямой связи между генами родителей и заболеванием ребенка не нашли. Также изучался вопрос, передается ли ДЦП по наследству от отца, матери? Не было выявлено, что пол больного родителя влияет на повышение или понижение риска заболеть. То, что кто-то из родителей страдает от паралича, увеличивает риск рождения больного ребенка. Впрочем, вероятность того, что ребенок родится с ДЦП, остается слишком низкой, потому родителям не стоит по этой причине отказываться от рождения малыша. Если же от заболевания страдают бабушка или дедушка, это и вовсе не влияет на то, родится ли малыш здоровым.
Симптомы ДЦП часто напоминают отдельные заболевания мышц, нервов, которые наследственно передаются. Сейчас нет доскональных параметров диагностики нервно-мышечных заболеваний. Это значительно усложняет постановку диагноза. Тем не менее, ДЦП во многом зависит от нарушения иммунохимических механизмов, которые контролируются генами. Ученые не прекращают искать поломанный ген, который может спровоцировать развитие ДЦП. Сейчас предстоит пройти достаточно долгий путь в решении этой проблемы. Полученные результаты сложно интерпретировать с точки зрения генетики, ведь ученые пока не определили, насколько предрасположенность нервной системы влияет на работу мозга.
Людям с выраженным ДЦП трудно устроить личную жизнь. Они редко бывают в обществе, зачастую знакомство возможно лишь с инвалидом. У таких пар редко рождаются дети. Если у здоровых пар дети появляются в 57% случаев, то у пар, столкнувшихся с подобным заболеванием – лишь в 10-11 %. Качество и продолжительность их жизни снижаются из-за сопутствующих заболеваний, нарушений деятельности мозга. Речь идет о синдроме, который развивается при тяжелых формах ДЦП. Больные с легкой формой могут дожить до глубокой старости.
Чьих генов ребенок получает больше: матери или отца
На кого вы похожи больше: на мать или отца? Наверняка, вы замечали, что с возрастом у вас может проявляться больше черт одного или другого родителя.
Unsplash
Все не так просто, как на уроках биологии…
Принято считать, что гены мы наследуем 50/50. Однако ученые не совсем согласны с этим. Ответ зависит от того, спрашиваете ли вы об общем количестве генов, которые ребенок наследует от мамы и папы, или о том, какие гены родителей играют большую роль.
Наша ДНК упакована в 46 хромосом: 23 от мамы (Х) и 23 от отца (Y). Они расположены внутри ядра клетки. Но сама клетка содержит еще и митохондриальную ДНК, которую мы наследуем только от нашей мамы, так как яйцеклетка содержит намного больше копий митохондриальной ДНК, чем сперматозоид. Это одна из причин, почему вы можете быть больше похожи на мать, чем на отца.
Некоторые исследования показывают, что наша митохондриальная ДНК играет ключевую роль в нашей спортивной выносливости. Существуют работы, которые четко указывают на то, что именно способность матери к физическим упражнениям может предсказать способности ребенка.
Хорошо, а что насчет того, чьи гены в итоге «делают» больше? Дело в том, что те различия, которые мы видим между людьми (цвет волос, разрез глаз и т.д.), связаны не с самими генами, а с рядом химических «переключателей», которые находятся поверх нашей ДНК. Они сообщают нашему организму, какие части читать и переводить в белок, а какие игнорировать. То есть определенные генетические различия между людьми заключаются не только в последовательностях генов, а в том как они интерпретируются организмом.
РЕКЛАМА – ПРОДОЛЖЕНИЕ НИЖЕ
Наглядный пример такого явления — геномный импринтинг. Этот процесс подразумевает отключение определенных генов, но только тогда, когда они исходят от конкретного родителя. Например, для гена IGF2 (инсулиноподобного фактора роста) экспрессируется только аллель (вариант гена), наследуемая от отца.
Большинство исследований показывают, что в организме имеется от 100 до 200 импринтированных генов (этого около 1% всех генов).
Правда, исследования на мышах показывают, что существует некоторый дисбаланс в пользу отцовских генов. Исследование 2015 года, говорит о том, что импринтированные гены в 1,5 раза чаще «молчат» со стороны матери и активны со стороны отца.
Но даже если импринтированные гены смещают экспрессию генов одного родителя по сравнению с другим, это не обязательно делает вас более похожим на этого родителя, потому что ген, который активен в вас, может «молчать» в них.
Описания и основные цели исследования
«Гены — это материал, в котором заключена вся информация об организме. Если в нём происходят какие-либо нарушения, прежде всего, они происходят в структуре генов. Особенно это касается наследственных заболеваний», — комментирует врач-педиатр Кристина Кусочкова.
Что даёт проведение генетического анализа и зачем это нужно ребёнку? Узнать о склонности к наследственным заболеваниям, чувствительности к каким-либо лекарственным препаратам и продуктам, выяснить, какой вид физической активности, режим дня и вид питания подойдёт конкретному ребёнку — все это помогает определить тест ДНК ребёнка. Исследование выявляет все риски и особенности здоровья. Также проводят ДНК тест на способности. Пол ребёнка при этом не имеет значения.
Почему ещё стоит провести генетический анализ ребёнку? Результат, который вы получите, останется у малыша на много лет, ведь гены не меняются. То есть, сделав ДНК тест один раз, вы получаете важную информацию о здоровье ребёнка на всю его дальнейшую жизнь. Он сможет использовать полученные данные уже будучи взрослым, и пожизненный вклад в его здоровье обеспечит именно тест ДНК. Мать и отец, как правило, понимают определяющую роль, которую играют гены в жизни их детей.
Другие генетические факторы
Вредные кислоты, которые выделяются бактериями после переработки сахарозы, частично нейтрализуются в ротовой жидкости. Если слюна от рождения содержит повышенное количество олигосахаридов, то углеводы, которые попадают в рот вместе с пищей, будут быстрее оседать на зубной поверхности. Из-за этого повышается вероятность возникновения кариозного процесса. Химический состав слюны в большей степени передается от родителей.
Также генетически обусловленным является гуморальный иммунитет, который контролирует в слюне концентрацию иммуноглобулинов класса А. Они представляют собой полезные белки, оказывающие антибактериальное действие. Чем их меньше, тем активнее размножаются кариесогенные бактерии.
Следующий наследственный фактор, который может повлиять на развитие стоматологических болезней, — клеточный иммунитет. Он отвечает за распознавание и нейтрализацию чужеродных тел. Чем сильнее у человека иммунная система, тем ниже восприимчивость к кариесу.
Одним из факторов, который способствует возникновению кариозного поражения, являются сердечно-сосудистые патологии. Некоторые из них вызывают кислородное голодание тканей, в том числе в полости рта. Это приводит к образованию повышенной концентрации в ротовой жидкости молочной кислоты, из-за которой происходит вымывание кальция из эмали и ее разрушение. Многие из патологий сердца и сосудов наследуются и впоследствии сказываются на состоянии зубов.
Интеллект от матери, но отец влияет на эффективность мышления
Из исследования, опубликованного в «Psychology Spot», выясняется, что когда дело доходит до интеллекта, оно унаследовано от матери, а не от отца. Было доказано, что гены, ответственные за интеллектуальные способности, содержатся в Х-хромосоме, переносимой женщинами (женский пол определяет XX хромосомы и гены мужского пола XY). Кембриджские профессора первыми доказали, что гены матери вносят значительный вклад в развитие центров мысли в мозге ребенка.
В свою очередь, ученые из Глазго проанализировали результаты исследования более 12 тысяч человек с 14 до 22 лет и подтвердили, что лучшим показателем интеллекта был IQ матери, который может отличаться не более чем на 15% по сравнению с IQ у ее потомства (после достижения зрелости).
Исследователи из Университета Ульма в Германии пришли к аналогичным выводам, которые доказали, что большинство патологий, связанных с когнитивными навыками, связаны с Х-хромосомой, унаследованной от матерей. Даже когда дело доходит до умственной неполноценности, этот тип инвалидности чаще встречается у мужчин. У женщин это происходит статистически реже, что является еще одним подтверждением того, почему мать-природа предпочитала, чтобы дамы передавали потомкам гены, ответственные за интеллект, увеличивая эволюционные шансы на выживание.
Однако тот, кто думает, что отец не влияет на умственные способности ребенка, ошибается. Последние результаты исследований, опубликованные немецкими учеными на страницах престижного «Cell Reports», указывают на то, что состояние головного мозга может быть важным для детей и для последующих поколений.
https://youtube.com/watch?v=Bk0q-aRkDdk
Эпигенетическое наследование отвечает за передачу многих характеристик в зависимости от экологических факторов или образа жизни родителей. Мозговые упражнения (как физические, так и психические), полезные для родителей (как отца, так и матери), и могут оказать положительное влияние на их будущих детей. В свою очередь, молекула РНК, содержащиеся в сперме и передающаяся с отцовской ДНК, по мнению исследователей может изменить развитие мозга детей, улучшение связи между нейронами и вызывает когнитивное преимущество у потомства. Поэтому отец может влиять на навыки мышления детей, и чем лучше будет его мозг, тем легче будет его детям учиться и узнавать информацию в будущем.
Духовные причины
Психология имеет свои взгляды на причины возникновения такой болезни. Духовные и психологические факторы играют в развитии аутизма далеко не малую роль. Психосоматика заболевания свидетельствует о том, что физиологические проявления при такой болезни тесно связаны именно с психологическими. Например, ребенок теряет речевые навыки при нежелании общаться с окружающими.
Психологическими причинами, повлиявшими на приобретение болезни, в таком случае становятся:
проблемы во взаимоотношениях с матерью в раннем детском возрасте;
недостаточное внимание к малышу со стороны родителей;
перенесенный сильный эмоциональный стресс;
полное игнорирование ребенка матерью, раннее отлучение от груди;
психологическая травма у ребенка;
искаженное восприятие окружающего мира из-за его недостаточного познания.
У таких детей часто возникает не врожденный, а приобретенный аутизм.
Вирусы
Научные исследования проводились и в области вирусологии. Таким образом было высказано предположение, что на развитие аутизма могут повлиять токсическая и инфекционная причины.
Вирус простого герпеса, краснухи, мононуклеоза, ветряной оспы, розеолы и цитомегаловируса очень опасны для развивающегося мозга ребенка. Они могут вызвать нестандартный ответ иммунной системы организма на инфицирование, что может повлечь за собой развитие аутизма и других аутоиммунных болезней.
При сниженном иммунитете у новорожденных, проникновение вируса в их организм в значительной степени влияет на нервную систему и головной мозг, вследствие чего возникает аутоиммунная реакция. Говоря простым языком, организм младенца борется сам с собой, поражая при этом собственные здоровые клетки, благодаря чему появляются ранний детский аутизм и умственная отсталость.
Чаще всего вирус проникает в организм ребенка при внутриутробном развитии, при инфицировании беременной женщины. Также возможно заражение грудничка через материнское молоко при грудном вскармливании или слюну. Бывает так, что ребенок подхватывает инфекционное заболевание в яслях.
Более слабые области головного мозга подвергаются удару в первую очередь, а это именно те, которые отвечают за эмоциональное настроение и коммуникативные навыки. К примеру, мозжечковая миндалина способствует регулированию эмоционального фона и несет ответственность за манеру общения, интонацию, а также за зрительный контакт. А как известно основными симптомами аутизма являются отсутствие зрительного контакта, эмоциональная бедность, замкнутость и снижение коммуникативных функций.
Наследственная предрасположенность к кариесу
Гена, который отвечал бы развитие кариеса, не существует. Но, как утверждают ученые-медики, у матерей, которые страдают от кариозного поражения, дети впоследствии также болеют этим заболеванием в 89% случаев.
Существует такое понятие, как «кариесвосприимчивость зубной поверхности». Она может быть более высокой или низкой в зависимости от ряда факторов. Известно, что устойчивость к кариесогенным бактериям выше, если эмаль обладает достаточной прочностью. Это значит, что в ней в нужном объеме содержатся кальций, фтор, магний, фосфор и другие микроэлементы. При их нехватке наблюдается истираемость эмали. У некоторых людей она очень тонкая от рождения. Данный фактор может быть детерминирован генетически.
Также от родителей мы наследуем анатомические особенности зубов и челюсти. У людей с узкими и глубокими фиссурами, неправильным прикусом и скученностью зубов кариес развивается чаще, а эти признаки являются наследственными. В данном случае мы можем говорить о том, что существует генетическая предрасположенность к кариесу. Но при этом связь между генетикой и сами заболеванием будет опосредованной, а не прямой.