Исторические факты об альбиносах
Альбиносы, люди с генетическим нарушением, известны с древних времен. В древнем Египте верили, что альбиносы обладают особыми способностями и связывали их с богами. Они были часто использованы в религиозных обрядах и ритуалах, а также считались пророками и провидцами.
В средние века альбиносы часто попадали в руки ведьмам и считались существами зла. Их полагали потомками демонов и обреченными на жизнь в одиночестве и страдания. Многие из них были преследуемы и подвергались жестокому обращению.
Однако, с течением времени отношение к альбиносам начало меняться, и они стали восприниматься как уникальные и особые люди. В 19 веке альбиносы стали предметом научных исследований, и первые публикации о их особенностях и генетике появились в медицинской литературе.
В настоящее время альбиносы продолжают привлекать внимание и вызывать интерес ученых и исследователей. Их редкий генетический дефект позволяет изучать различные аспекты человеческого организма и процессы роста и развития
Кроме того, альбиносы стали стать символом индивидуальности и уникальности, и их образы часто используются в искусстве и фотографии.
Модель-альбинос сегодня
Но комплексы остались в прошлом, и девушка доказала: даже если твоя внешность далека от стандартных канонов красоты, стать популярной и работать моделью вполне реально. Ведь главное — это то, как ты сам воспринимаешь себя изнутри. А внутри Настя Жидкова — сама жизнерадостность. У нее множество друзей не только в России, но и за ее пределами. Людей привлекают к ней неизменный позитив и открытость.
Сама себя девушка описывает так: «Я — как человек-огонек. Когда загораюсь, горю так ярко, что потушить это не может никто и ничто
И неважно, где я, какое время года вокруг и какие люди рядом»
Активная и позитивная, Настя Жидкова является отличным примером того, как нужно правильно относиться к своим особенностям и всегда любить себя таким, какой ты есть!
Юная модель Ава Кларк своей необычной внешностью покорила мир моды. 8-летняя афроамериканка родилась с альбинизмом — заболеванием, из-за которого в ее организме нет пигмента меланина, отвечающего за окраску кожи, волос, радужной и пигментной оболочки глаз.
Своей уникальной красотой и не менее интересной личностью девочка привлекла внимание нескольких модельных агентств. Фотографии Авы украсили обложки журналов Vogue, BOOM и Denim, она успела поработать с именитыми фотографами и покорить их своим жизнерадостным характером и серьезным подходом к работе
(Всего 12 фото)
Спонсор поста:
Уход за кожей
Негр альбинос
Как уже было сказано, Европа и Северная Америка на 20 тысяч человек имеет одного альбиноса. В Африке же их количество насчитывается намного больше. Одна Танзания является территорией с аномально высоким количеством альбиносов. Их количество в 15 раз превышает среднее число по миру. Учёные затрудняются объяснить причину такого роста. Вероятнее всего причиной служат вынужденные браки между альбиносами, а отсюда и рождение таких детей. Проблемой страны остается то, что правительство не может предоставить ни одному гражданину безопасность. Запад в Африке строит и помогает альбиносам спастись в специнтернатах с охраной. По иронии доли белый афроамериканец вынужден спасаться от собственного окружения.
Негр альбинос страдает не только от невежественных людей, а также от жаркого африканского солнца. Белая кожа альбиноса и глаза страдают от могучего ультрафиолета. Этим людям необходимо прятаться от солнца дома, а перед выходом пользоваться солнцезащитными препаратами, на которые по причине бедности у них нет денег.
Альбиносы люди негроидной расы волосы при рождении имеют желтые и таковыми они остаются на всю жизнь, но все же некое потемнение бывает. Кожа у них очень белая и не способна загорать. Радужка глаз серо-голубая, а некоторые люди еще имеют на теле пигментные пятна. Южная Африка богата на поверья и одно из них гласит, что негр альбинос после своей смерти исчезает на глазах, тая в воздухе. По этой причине всегда находятся желающие это проверить, убивая альбиносов. Жизнь людей альбиносов превращается в кошмар, поскольку они не знают, сколько смогут прожить. Африканские власти обвиняют в создавшейся ситуации шаманов из деревень, поскольку к их мнению и по сей день прислушиваются. «Черные маги» также наделяют этих несчастных различными свойствами, не подкрепленными научными знаниями. Африканский народ безграмотен и шаманы этим пользуются. Известны также страшные случаи каннибализма.
Негр альбинос не может спокойно жить в Африке. Страх постоянно присутствует в его жизни. Шаманы всегда готовы заплатить за его глаза, кровь или другие части тела, широко применяемые в обрядах. Охотниками за альбиносами также движет желание приобрести потустороннюю силу после лишения жизни несчастного. Местные власти бессильны и повлиять на ситуацию ни как не могут. Альбиносы пытаются заявить о своих правах на жизнь, выходят на демонстрации, но безуспешно. У себя на родине их не понимают, и только запад может реально им помочь.
В Африке убийство негра альбиноса стало нормой. Африканцев медицинские нюансы и причины альбинизма не интересуют, а получение образования относят к ненужным занятиям. Зато суевериям здесь зеленый свет. Жители деревень единодушно будут верить, что альбинос принесет в деревню сплошное несчастье. Убийцами движет жажда наживы, поскольку расчлененные органы альбиносов продают за большие деньги. Охотникам за альбиносами без разницы кого убивать: ребенка, мужчину, женщину. Товар пользуется хорошим спросом. Продав одну жертву можно безбедно жить пару лет.
Альбиносы люди сталкиваются с дискриминацией повсеместно: в школе, на работе. В прошлом при рождении повивальные бабки таких детей убивали. В Африке, страдающие альбинизмом, лишены своевременной квалифицированной помощи и очень редко могут дожить до 40 лет. К 18 годам альбиносы из-за восприимчивости к ультрафиолету на 80% лишаются зрения, а уже к 30 годам могут заболеть раком кожи.
Альбиносам живется очень трудно, а в Африке так особенно, и проблема социума понимания и толерантности в настоящее время к цвету кожи людей остается открытой.
Какие глаза у людей-альбиносов?
Охота на людей-альбиносов
Совсем иначе обстоит дело в самобытных африканских странах и полудиких племенах. Там на них ведут настоящую охоту в прямом смысле слова.
С одной стороны людей с альбинизмом в Африке многие считают сообщниками дьявола и нечистой силы, а с другой – наоборот, приписывают им чудодейственные свойства.
Таким образом, различные части тела альбиноса по жутким суевериям Танзании приносят богатство, процветание, здоровье и т.д.
По этой причине маги и колдуны имеют свои собственные расценки на те или иные части тела альбиносов. Если в какой-то африканской семье родится ребенок альбинос, за ним постоянно пристально следят родные. Ведь в Африке существуют целые банды, которые промышляют убийством и продажей альбиносов.
В 2000-е годы в Африке проходили громкие суды за убийства таких детей. Преступники «поумнели» и перестали убивать своих жертв. Они просто отлавливают несчастных альбиносов и отрубают им руки и ноги, продавая за большие по местным меркам деньги. Шокирующие фото представлены внизу.
Ужасная бедность становится стимулом для кровавой наживы, ведь за одну руку на черном рынке африканский убийца может получить тысячу долларов, а это чуть ли не годовая зарплата в стране.
За один год жертвами бесчеловечных преступников становится несколько десятков альбиносов. Если их калечат, то дело так и оставляют, как будто произошел несчастный случай, а если убивают – их считают, как правило, просто пропавшими без вести.
Ведь в условиях тотальной нищеты и первобытного образа жизни едва ли кто-то будет заниматься поиском многочисленных бандитов, и расследовать их кровавые преступления против не повинных ни в чем альбиносов.
Белая ворона – альбинос
В узком смысле слова альбинос – это не похожий на других человек. Например, всем нам знакомое выражение «белая ворона» — это не что иное, как указание на оригинальность и необычность кого-то в среде себе подобных.
Интересен факт, что альбинизм может наблюдаться у любых позвоночных животных.
Последствия альбинизма
Каждый ребенок требует внимания и помощи родителей, но ребенок-альбинос нуждается в особенной опеке. Его необходимо постоянно оберегать от воздействия солнечных лучей и защищать глаза из-за фотофобии. Затем повзрослевший альбинос сам не должен терять бдительность и держать свою белую кожу подальше от ультрафиолета, так как даже в пасмурную погоду она может краснеть и получать ожоги.
Проблемы со зрением вынуждают некоторых детей-альбиносов учиться в специализированных учебных заведениях для детей с нарушениями зрения и из-за этого оформлять группу инвалидности.
Чувствительная кожа и плохое зрение – эти две проблемы являются основными последствиями генетического дефекта. Если разбирать отдельные случаи, то, помимо физических осложнений альбинизма, существуют еще и психологические, и эмоциональные проблемы. Они зависят от принятия социумом людей, отличающихся от остальных. К сожалению, даже в ХХІ веке в цивилизованных странах происходят дискриминация, унижения и ущемления. Не говоря уже о Восточной Африке, где на белокожих негров открывают охоту.
Но, в общем, жить с альбинизмом можно вполне полноценно и даже с пользой для себя использовать свою внешность. В модельном бизнесе очень ценятся люди, которые выглядят по-особенному
Очень важно для самих альбиносов не считать свои признаки альбинизма болезнью, а принимать их как особенную отличительную черту
Ссылка на основную публикацию
Альбиносы и их особенности
У альбиносов также отсутствуют меланоциты – клетки, которые обеспечивают генерацию меланина, пигмента, отвечающего за цвет кожи, волос и глаз. Из-за этого у альбиносов кожа является особенно чувствительной к солнечному свету и подвержена ожогам. Также они обладают повышенной чувствительностью к яркому свету и могут испытывать затруднения с зрением.
- Генетика: Альбинизм – это наследственное заболевание, передающееся при рождении от родителей, которые носят ген дефектного альбинизма. Это редкое заболевание, которое встречается примерно у одного человека из 17 000.
- Распространенность: Альбиносы встречаются во всем мире, независимо от этнической принадлежности или пола. Однако чаще всего они встречаются в регионах с высокой концентрацией солнечного излучения, таких как Африка.
- Мифы и предрассудки: В разных культурах альбиносы часто ассоциируются с магией или пророчеством. В некоторых странах они сталкиваются с дискриминацией и преследованиями из-за своей отличительной внешности.
Альбиносы нуждаются в особой заботе и защите от вредного воздействия солнечного света. Они должны использовать солнцезащитные средства с высоким уровнем защиты, носить защитные очки и одежду с длинными рукавами и штанами. Более того, они могут нуждаться в специальной оптической коррекции для улучшения своего зрения.
Вместе с тем, альбиносы – это удивительные люди, обладающие уникальной внешностью и характером. Они сталкиваются с трудностями, но проявляют удивительную силу духа и преодолевают свои ограничения. Они ровно такие же члены общества, как и все остальные, и заслуживают равных возможностей и уважения.
Охота на людей-альбиносов
Кожа и сгорание
Главная проблема людей с моей кожей — это солнце. В детстве я ужасно обгорала. Незащищенные участки кожи сгорали буквально до мяса. Один раз мы с папой были на море в Кобулети в Грузии. Купались, загорали, а потом заснули на пляже. В итоге я сгорела просто невероятно.
Папа нес меня домой на руках — я была в огромных страшных волдырях. Думаю, вы можете представить, что было дальше. Собрался весь двор в панике и ужасе, все кричали, что меня надо намазать мацони, в итоге десять женщин натирали меня мацони — я была облита им просто с ног до головы.
Фото из личного архива Светланы
Сейчас крем 50+ со мной везде и всегда. Мои дети тоже частичные альбиносы, они знают правила: мы не ходим на пляж или просто не выходим без веской причины на солнце в двенадцать, в час или до четырех.
Я по специальному приложению слежу за интенсивностью солнца — контролирую UV. С возрастом кожа вроде бы становится менее чувствительной, но стоит расслабиться — и сгоришь как в детстве, даже зимой, на не самом интенсивном солнце.
Кроме реакции на солнце, у нас особых проблем нет. Но когда ты постоянно в креме, а жарко, потеешь, в первые недели лета у меня появляются на коже без пигмента на лице и руках прыщики, аллергия на солнце. В остальном все тихо, мирно и спокойно.
Еще одна моя личная проблема — это очень сухая кожа, настолько сухая, что я не могу лечь спать, не намазав всю себя с ног до головы кремом. Для меня нормальная история проснуться, встать с кровати и снова нанести крем. Иначе я буду как мумия.
Немного жути
Как только в африканской семье появляется альбинос, за ним открывается охота. Поэтому родным приходится быть начеку всегда. На территории Африки есть банды, зарабатывающие на убийстве и продаже конечностей, принадлежащих альбиносам.
В колдовских целях используются конечности, языки, гениталии, уши людей, кожа которых от рождения оказалась светлее, чем у соплеменников. Ляфорг говорит, что по легенде они приносят счастье купившему.
Начиная с 2000 года, официально зарегистрировано более 76 убийств альбиносов, которые жили в стране. На самом деле, их было намного больше.
Несмотря на то, что президент Танзании считает нападения на «необыкновенных» людей отвратительным позором страны, ничего не меняется, и жизнь альбиносов там по-прежнему небезопасна. В год от рук преступников гибнет и остается покалеченными не менее 10 человек.
Причиной торговли, возможно, является нищета, в которой живет большая часть танзанийцев. При заработной плате, не превышающей 40 долларов в месяц, за конечность альбиноса можно выручить от 500 до 75 тысяч долларов.
От рук жаждущих легкой наживы бандитов пострадала 12-летняя девочка, которую звали Кабула Нгаранго. В 12 лет они лишилась руки: преступники отрубили конечность мирно спящего рядом с мамой ребенка.
Теперь Кабула мечтает стать юристом и заняться защитой таких людей, как она. Ведь людей, выживших после бессовестного воровства конечностей, в Танзании очень много, и прятаться им особо некуда.
Интересные факты про альбиносов
Представив основные данные об альбинизме, закончим наш рассказ интересными фактами о самой аномалии и о людях с такой запоминающейся внешностью.
Здоровье
Это миф, что альбиносы долго не живут. Отсутствие меланина не сказывается на продолжительности жизни и физическом росте. Не влияет это и на интеллектуальном развитии человека.
Но у них наблюдается слабое зрение, плохая свёртываемость крови, повышенная вероятность получить рак кожи. Встречается среди альбиносов синдром Германского-Пудлака. Он приводит к частым кровотечениям и болезням лёгких.
Лекарство
Альбинизм наследственное заболевание. Но вот пока, медики не нашли лекарственного препарата от альбинизма.
Можно операционным путём снизить влияние гена, но такие операции запрещены на людях. Гены тесно взаимосвязаны, и воздействие на один из них, может нарушить стройную систему.
Общественные организации
В мире существуют различные объединения. Есть, оказывается, и «Союз бесцветных», в который объединены альбиносы.
В Малави активисты добились регистрации на государственном уровне организации «Albino Association of Malawi». Сфера деятельности — это поддержка людей с необычной внешностью.
Многие такие организации в Африке создают сеть клиник и консультативные пункты для родителей, у которых воспитываются дети-альбиносы.
Цвет глаз
В обществе достаточно сильно распространён стереотип, что у альбиносов только красные или розовые глаза. На самом деле, цвет глаз у них может быть различным, от светло-серого до ярко-синего.
На самом деле, у многих глаза прозрачные, а красноватость придаёт отражение от задней стенки глазного яблока. Своеобразный естественный эффект «красных глаз» на фото.
Синтез витамина
Люди-альбиносы синтезируют Витамин D в пять раз быстрее, чем темнокожие. Прозрачность кожи способствует проникновению ультрафиолета. Это условие и приводит к образованию витамина данной группы.
Возрастное
Альбинизм, как мы уже узнали, не лечится. Но в истории есть факты, когда у детей, рождённых с явными признаками альбинизма, с возрастом кожа и волосы приобретали естественный цвет. Вот такие капризы природы.
Витилиго
Есть особая форма, когда лишь отдельные участки кожи теряют пигментацию. Медики именуют это генетическое заболевание витилиго, а среди известных людей страдающих такой формой был Майкл Джексон. Такой необычный «недостаток» канадская модель Винни Харлоу сделала своей изюминкой.
Полезные советы дерматологов для здоровья и красоты кожи.
Аниме
Японцы смогли использовать такое явление в создании персонажей аниме. Многие героини японских мультиков с рождения альбиносы или приобретают такую особенность в ходе развития сюжета. Популярность таких героев довольно велика, и на костюмированных фестивалях можно часто встретить людей выдающих себя за мультипликационных персонажей мультфильмов.
Кто такие альбиносы
Альбинизм – врожденная генетическая аномалия с аутосомным рецессивным признаком. Название патологии на латинском звучит как albus и переводится «белый». Виной отсутствия темного пигмента в организме является блокада тирозиназы – фермента, принимающего участие в выработке меланина.
Альбинизм бывает двух типов: глазо-кожный (ГКА) и просто глазной (ГА). При ГКА депигментацией поражен кожный покров, радужки глаз и все волосы на теле. При ГА заболевание распространяется исключительно на органы зрения. Тотальные альбиносы, которые на теле не имеют даже ни одной родинки, страдают еще от ряда патологий кожи, глаз, иммунной системы.
Существует еще около десятка подтипов и разновидностей альбинизма, сопровождающихся различными отклонениями в здоровье и пигментации кожи. Среди них можно встретить людей, с рождения частично покрытых белыми пятнами – такая форма называется пиебалдизмом и имеет аутосомно-доминантные признаки. Частичная депигментация может быть одним из симптомов целого ряда синдромов (Менде, Клейна-Ваарденбурга, Германски-Пудлака, Кросса-МакКьюсика-Брина, Чедиака-Хигаси, Титце).
Как альбинизм мешает жить?
Многие дети с альбинизмом, по словам родителей и учителей, испытывают трудности в обучении и социальной адаптации. Они читают и пишут медленнее своих сверстников, видят не все буквы в словах, с трудом концентрируются на уроках. Такие дети плохо ориентируются в малом и замкнутом пространстве. Они не могут играть в футбол, волейбол и баскетбол: активные виды спорта из-за особенностей зрения для многих альбиносов под запретом. Из-за зрительных нарушений ограничен и выбор специальностей. Альбиносы не смогут стать, например, пилотами, водителями или хирургами.
Эти ограничения — правила жизни альбиносов, которые им необходимо соблюдать всю жизнь. И при всех этих сложностях диагноза зачастую альбиносы еще сталкиваются с насмешками, осуждением и буллингом из-за цвета кожи или нечеткого зрения.
Ксения Борисова
исполнительный директор благотворительного фонда «Радость ясного взора»
Вокруг нас очень много информации о детях с особенностями, но дети с альбинизмом выделяются из этого списка. Общество их считает изгоями и даже не подозревает, сколько трудностей у детей с данным диагнозом, кроме внешних особенностей.
Когда в семье рождается ребенок-альбиносик, то, как правило, первое чувство — это шок. Приговор врачей пугает родителей и не оставляет никакой надежды. В такой момент сложнее всего мамам, ведь их ждет непонимание и отчуждение еще вчера близких и родных людей. Большинство мам теряются в этот момент, опускают руки, жизнь кажется потерянной. Ведь альбинизм неизлечим. Но на самом деле все совсем не так уж страшно.
Хочется донести до общества, что альбиносики — просто дети, которые развиваются и изучают мир для дальнейших свершений. Сейчас придумано множество полезных вещей: специальная система адаптации, офтальмологическое лечение, различные обучающие системы, информирование о средствах защиты кожи и глаз. Главное — понять, что альбиносы — такие же люди, просто более светленькие.
Мы искренне верим, что главный способ борьбы с дискриминацией и ущемлением альбиносов в правах — распространение информации об альбинизме и просвещение людей.
Альбинизм — такое же заболевание, как и все остальные, и оно не должно становиться причиной осуждения, неприязни, негуманного отношения или принижения способностей человека.
Спасибо, что дочитали до конца!
Люди альбиносы
Если бы вы встретили альбиноса в реальности, это произвело бы на вас большое впечатление. Что-то есть в них такое, что представляется большинству загадочным и таинственным.
Люди альбиносы встречаются чаще всего на территории Африки, в Мексике, Аризоне и Сицилии.
У таких людей белоснежная кожа, поразительно белые волосы и совершенно бесцветные брови и ресницы. Глаза многих альбиносов поражают своей мистической краснотой, хотя, как правило, он у них серый или светло-голубой.
Все бы ничего, если бы не множество проблем, которые сопровождают людей, страдающих полным альбинизмом. Дело в том, что меланин защищает нашу кожу от вредного воздействия прямых солнечных лучей. Такая защита совершенно отсутствует у альбиносов. То есть они находятся в первой группе риска по раку кожи.
Следовательно, вести полноценную жизнь им довольно трудно, так как солнечный день представляет для них большую опасность.
Интересен факт, что подавляющее большинство альбиносов имеют светобоязнь (что вполне объяснимо), плохое зрение, нередко косоглазие и слабый слух.
По причине всех вышеперечисленных факторов, например в африканском государстве Танзания только 2% альбиносов доживают до 40 лет.
Как это ни печально, но ученые еще не научились лечить альбинизм. Для таких людей имеются только рекомендации, как вести такой образ жизни, чтобы избежать тяжелых последствий этого заболевания.
Все дело в том, что альбиносов, в силу их боязни света, необычного цвета кожи и связанных с этими вещами нестандартного поведения, очень часто наделяли разными мистическими свойствами.
Их считали проклятыми, опасными переносчиками всех болезней, отсталыми и пр. и пр. В средние века их сжигали, как пособников дьявола. Разумеется, в развитых странах жизнь несчастным на сегодняшний день стараются облегчить настолько, насколько это возможно.
Альбинизм
Альбинизм является врожденным заболеванием. Эта болезнь подразумевает отсутствие в коже, волосах, ногтях, пигментной и радужной глазных оболочках пигмента меланина. Название «альбинизм» происходит от латинского слова «albus», которое на русский язык переводится как «белый». Это заболевание известно достаточно давно, так как его описания находят даже в документах Древних Рима и Греции.
Причины появления альбинизма
Возникает альбинизм из-за отсутствия или блокады фермента тирозиназы. Он крайне важен для выработки меланина (название происходит от греческого слова «melanos», которое в переводе на русский означает «черный»). Цвет кожи определяется количеством в ней меланина. Чем его больше, тем более темного цвета кожа. В тех случаях, когда проблем с выработкой тирозиназы не наблюдается, причиной альбинизма принято считать мутацию в генах.
Альбинизм наследуется от родителей. Он появляется у ребенка в том случае, если оба родителя являются носителями дефектного гена. Когда дефектный ген присутствует только у одного родителя, альбинизм у детей не развивается, но в организме все равно остается мутировавший ген, который может передаться следующему поколению. Весь этот процесс называют аутосомно-рецессивным наследованием.
Виды альбинизма
Альбинизм разделяют на три вида:
- тотальный;
- неполный;
- частичный.
Альбинизм у людей с тотальным видом наблюдается с рождения аутосомно-рецессивно. Кроме депигментаций, проявляется сухость кожных покровов, гипер- или гипотрихоз (часто на открытых участках), нарушения в работе потовых желез. У больных легко могут развиться кератомы, телеангиэктазии, эпителиомы, актинический хейлит и солнечные ожоги. Наблюдаются бесплодие, катаракты, косоглазие, слабое зрение (из-за рефракционных нарушений), микрофтальмия, олигофрения, неправильное развитие, иммунодефицит (по этой причине часто подвержены инфекционным заболеваниям) и уменьшение длительности жизни. Люди страдают от светобоязни и горизонтальных нистагм. Так как в зрачках нет пигмента, они имеют красный оттенок.
Частичный альбинизм, который также называют пиебалдизмом, также проявляется с рождения. Иногда он может быть симптомом синдромов Клейна-Ваарденбурга, Чедака-Хигаси, Менде, Кросса-МакКьюзика-Брина, Титце, Хермански-Пудлака. Характерными проявлениями являются участки ахромии, имеющие четкие границы, но неправильную форму, на поверхности которых присутствуют маленькие пятнышки темно-коричневого цвета. В основном, частичный альбинизм у людей возникает на лице, ногах и животе, а также в виде прядей волос седого цвета. На близлежащих к этим пятнам кожных покровах часто наблюдается повышенная пигментация. Данная разновидность альбинизма наследуется аутосомно-доминантным способом.
При неполном альбинизме, который также называют альбиноидизмом, появляется только гипопигментация волос, радужки глаз и кожных покровов. Очень редко наблюдается фотофобия. Причиной является низкая активность тирозиназы, но ее синтез не блокируется. Неполный альбинизм наследуется аутосомно-доминантным способом, реже – рецессивным.
Также различают глазной и кожно-глазной альбинизм (ксантизм). Причина возникновения ксантизма заключается в мутации в одном из 4-х генов. Признаками альбинизма данной разновидности являются кожные, волосяные пигментации, пигментации радужки глаз и проблемы со зрением. Подразделяется на четыре типа:
- 1 тип возникает из-за мутаций в одиннадцатой хромосоме. Данный вид альбинизма у людей возникает с рождения. Кожа и волосы больных цвета молока, а глаза – голубые. Иногда с возрастом может начать вырабатываться меланин: глаза и кожа становятся чуть темнее.
- 2 тип появляется из-за мутаций в пятнадцатой хромосоме. Кожа белая или светло-коричневая, волосы – желтые, красноватые или золотисто-каштановые, глаза имеют желтовато-коричневый или серо-голубой цвет. В основном болеют жители пустыни Сахара, афроамериканцы и индейцы, проживающие в Северной Америке. Под солнцем на коже практически моментально появляются веснушки.
- 3 тип провоцируют мутации в девятой хромосоме. Он является очень редким. Кожа коричневая с красноватым оттенком, глаза – красного цвета, волосы имеют красный оттенок. В основном болеют люди, живущие на юге Африки.
- 4 тип также является крайне редким и вызывается мутацией в пятой хромосоме. Болеют, в основном, люди, живущие на юго-востоке Азии. Симптомы такие же, как при втором типе.
Первый курс — первая футболка
Я росла очень закомплексованным ребенком. Моя мама стеснялась своего альбинизма, скрывала от всех, всегда носила длинные рукава, красила брови и ресницы. Как только появились первые автозагары, она стала закрашивать белые пятна, которые были не закрыты одеждой. И я тоже этим занималась — очень хотелось быть хотя бы одного цвета. И до сих пор иногда хочется!
Очень долго — до 22 лет — красила брови, как мама. Почему перестала? Уехала в долгую киноэкспедицию. Вернулась — и как-то пропал «покрасочный энтузиазм».сПервую футболку с короткими рукавами я купила себе только на первом курсе института на первый заработок.
Заработок этот был благодаря альбинизму. Совершенно случайно я познакомилась с одним японцем, работавшим в Москве в компьютерной фирме и увлеченным диджитал-переработкой фотографий (тогда это было совсем новинкой).
Фото из личного архива, фотограф @vsesasha
В каждый раз в свой приезд он меня фотографировал — никакого интима, его интересовал только цвет моей кожи. А мне доставались десятки бумажных фотографий. Вот только качество бумаги и печати фото тогда было низким, поэтому на всех карточках я получалась отвратительного поросячьего розового цвета.
Один раз попробовала покрасить волосы. Тут есть своя особенность — у людей, как я, волосы на самом деле самого разного цвета, не только блонд и волосы без пигмента, но и темные, рыжие, каких только нет. Все с разной текстурой.
В общем, перед первым курсом, пока мама с папой были на даче, мы с подружкой решили меня покрасить. Все той же краской для бровей. Попробовали на паре прядей, получилось славно. Ну и под кино зубной щеткой подружка намазала мне всю голову.
Получился ужасный коричневый цвет с какой-то желтизной, неровный и уродливый. В общем, на следующий день приехали родители с дачи, и первый и последний раз в жизни моя мама накричала на меня матом. Потом я раз в неделю пыталась перекрашиваться в блондинку. Я была золотой, желтой, но ни разу не той, что была, носила шапки, а в итоге просто отстригла волосы максимально коротко, когда они отросли немного.
Сейчас я не крашу волосы. Не крашу брови и ресницы. И не только из-за сложностей с окрашиванием, я просто довольна своими. Плюс когда люди с таким тоном, как у меня, красят волосы, при отрастании начинает казаться, что у тебя надо лбом залысина, это просто некрасиво.
Недавно я попробовала розовую краску — смывающуюся, которую купила для дочери, не была готова сразу экспериментировать с ребенком. На моих волосах она дала противный цвет бледной марганцовки, думаю, все помнят этот гадкий оттенок. Снова носила платки, пока краска не смылась. Зато на волосах у дочери получился отличный розовый.
Кто такие альбиносы?
Итак, кто же эти непонятные и загадочные люди — альбиносы? Какова природа их происхождения? Почему рождаются альбиносы?
Понятие «альбинос» внес в наш словарный запас португалец Франсиско Балтасар, родоначальник филиппинской литературы, ошибочно считая «белых африканцев» результатом брачных союзов европейцев со здешним населением. Хотя сами европейцы об альбиносах узнали из рассказов испанского рыцаря Эрнана Фернандо Кортеса, жившего в 15 веке, после его путешествия в Северную Америку. Последний утверждал, что дворец императора Монтесумы имел специальную комнату для «белых существ», приносимых во время солнечных затмений в жертву богам. Никто не хотел признавать, что альбиносы — люди! Фото и другие изображения этих несчастных сохранила для нас история.
Один английский пират, имя которого осталось неизвестным, в своих мемуарах описал впечатления от длительного пребывания на Панамском перешейке, где имел возможность встречаться с людьми, имеющими необычный молочно-белый цвет кожи. Это настолько поразило англичанина, что он обратился к вождю племени с вопросом о необычной внешности этих людей. Полученный ответ звучал мистически и гласил о силе воображения будущей матери, которая в момент зачатия смотрит на Луну.
Физические особенности загадочных людей
Альбиносы зачастую имеют очень слабый иммунитет, и необычная внешность — не единственное, что отличает их от остальных. Существует еще ряд свойств, присущих этим диковинным представителям человечества.
Они плохо переносят дневной свет, за что считаются пособниками темных сил. Альбиносы — люди, причины существования которых заложены на генетическом уровне, не имеют ничего общего с потусторонними силами. К дефектации зрения приводит недостаток или отсутствие пигмента зрачка, поэтому многие из них даже не в состоянии управлять транспортом.
Попутно недостаточное зрение влечет за собой такие осложнения, как:
- фотофобия — боязнь света;
- астигматизм — нарушение формы хрусталика, роговицы и глаза;
- тремор — дрожание головы.
Эксгумированные тела
Альбинос по имени Стефан Эбонг с самого детства подвергался гонениям и дискриминации. Когда он вырос, он поступил в университет и стал журналистом в Италии. В 2016 году он вернулся к своим африканским истокам и решил встретиться с шаманом в присутствии репортеров Би-Би-Си.
Вместо того чтобы смотреть на Стефана как на человека, шаман смотрел на него как лев, который готовится прыгнуть на свою жертву. Он заставил Эбонга держать все интервью несколько магических деревянных палочек. Шаман все время твердил о стоимости Эбонга. Он объяснил, что альбиносы настолько ценны, что он сам раскапывает могилы после их смерти. Когда колдуна спросили, не чувствует ли он раскаяния за убийства и беспокоился ли он о том, что его могут арестовать, он признался, что никогда не скрывал этого. Он ответил, что зарабатывает так много, что всякий раз, когда приходит полиция, он просто подкупает их, и они уходят.
4